giovedì 18 gennaio 2018

MARCIA DELLA LUCCIOLA E DELLA SOLIDARIETA' CON ALESSIO A MARTELAGO





Domenica 14 gennaio di buon ora mi preparo per recarmi alla 12ª Marcia della Lucciolata e della Solidarietà, che si svolge a Maerne, una frazione del comune di Martelago (VE): c’è un percorso da 21 km ed ultimamente su questa distanza mi sento bene. Nei giorni precedenti vedendo la posizione della cittadina (a due passi da Porto Marghera e Mestre) mi ero chiesto molte volte se non avrei corso in un paesaggio industriale, e se l’aria sarebbe stata “sana” da respirare. In realtà il meteo è ottimale fin dall’alba e alla partenza da casa splende un sole veramente inusuale per essere a metà gennaio e la temperatura si aggira sui 12ºC: il tragitto conferma i miei timori poiché passo per innumerevoli zone industriali e artigianali, e giganteschi tralicci dell’alta tensione, ma poi penso che a pochi km da Maerne ho corso la “torrida” Maratonina di Scorzè (5 agosto!), e pertanto il posto non sarà poi così brutto. Arrivo sul posto alle 9 esatte e mi catapulto alla zona di partenza: proprio mentre io sto acquistando il mio pettorale (5€) danno il via alla corsa, e vedo sfilare via i runners più carichi..mi accodo al migliaio di persone che partecipano facendo nordic walk, e dopo essermi sistemato pettorale e cuffie parto per la mia corsa, risalendo la china fino a raggiungere i podisti. Il sole scalda e si sta veramente bene, ma essendo partito senza riscaldamento decido di non forzare; dopo un paio di chilometri di strada asfaltata il percorso svolta in una zona di campagna, e costeggiamo una serie di piccoli laghetti, forse avamposti della laguna veneziana. Poi il percorso si fa assolutamente meraviglioso: passiamo per un sentiero “stile trail” (ma perfettamente pianeggiante...), sempre costeggiando l’acqua.. un vero sogno, un tunnel naturale di foglie e rami, in cui difficilmente passavano due persone affiancate; un vero è proprio paradiso per qualche chilometro. Attorno al km 10 una svolta, forse una di quelle che rivoluzionerà lo stesso concetto di corsa che ho avuto fino a questo momento. Superando una signora che mi precede, noto la scritta sulla sua maglietta: “Il cancro non è contagioso. L’amore sí” e così mi complimento per quel messaggio, portato in un contesto così inusuale come una corsa. La signora Barbara mi dice che fa parte di una associazione di volontariato nata per aiutare e sostenere i pazienti malati di linfoma e le loro famiglie, diffondere l'importanza delle donazioni di midollo osseo e sangue. Avendo vissuto in prima persona il contesto, mi sento decisamente toccato dall’argomento e le confesso di aver superato due anni fa un linfoma di Hodgkin, e che ho iniziato a correre proprio in seguito alla remissione, per cercare di tenere sotto controllo l’aplasia e per esorcizzare la paura della recidiva, una spada di Damocle che pende per qualche anno sulla testa di tutti quelli che hanno avuto la fortuna di avere una via d’uscita dal cancro. Come una mazzata nello stomaco Barbara mi confessa di aver perso nel 2013 sua figlia Marta, appena quattordicenne, proprio per la stessa malattia che ha colpito me, e che da allora ha cercato di conciliare una delle sue passioni, la corsa, con il messaggio dell’Associazione “I Linfoamici”, per diffondere la conoscenza di questo tema. Resto qualche secondo senza respiro, senza nemmeno riuscire a biascicare un “mi dispiace” rivolto a quella donna; non capisco, anzi il mio cervello “si rifiuta” di accettare la sua forza immensa, la sua straordinaria capacità di reagire, e in qualche modo continuare a “sorridere”, come sua figlia amava tanto fare: saluto Barbara che mi dice che hanno un banchetto in zona arrivo, le prometto di rivederci per farle una piccola donazione e la supero con falcate da keniano, fino a sentire il fiato che mi manca e la milza che smadonna... Corro i km successivi in uno stato di totale inebetimento: mi rendo conto che negli ultimi 3 anni, di diagnosi, di cure, di chemio, di radio, di controlli a non finire, di non aver mai guardato alla mia malattia come a qualcosa di realmente potenzialmente mortale... ho sempre scherzato, fin dal primo momento, per tenere alto il morale, il mio ottimismo e delle persone che mi stavano attorno... per sminuire la paura di quel male, quasi per renderlo meno importante ed altisonante rispetto a quello che è. Può sembrare un atteggiamento immaturo, ma non esiste un’etichetta, un comportamento socialmente riconosciuto consono per affrontare un percorso del genere, ed io ho scelto di giocare sul mio campo: l’ironia, la trasparenza. Invece ora di colpo mi trovo di fronte ad una realtà ben più feroce, che porta via anche adolescenti e bambini. In fondo l’ho sempre saputo, ma non lo avevo mai immaginato sulla pelle di un bambino, non avevo mai sfiorato il dolore come ora, attraverso le parole di questa signora. La lucida follia e l’ironica consapevolezza con cui io ho affrontato il male mi hanno vietato di pensare al panico che può avere una ragazzina che perde i capelli, che non può frequentare la scuola, che si vede privata di quella stagione in cui si danno i primi baci, in cui ci si confronta con l’amore e con i sogni. Ho gli occhi lucidi, dimentico ogni buon proposito per correre correttamente (appoggio del piede, inclinazione del busto, apporto delle braccia alla corsa) e invece la mia testa parte a ragionare sui massimi sistemi: chi sono? Che cazzo ci faccio qui? Perché corro? È veramente utile questo sport per la mia salute, o tutto è affidato al caso? Posso chiedere al mio fisico tutto questo impegno (sebbene mentalmente mi faccia sentire alle stelle)? Ha senso programmare mesi e mesi di corse, allenarsi per migliorare il proprio “personal best”? Per chi? Per cosa? Sostituiranno forse la statua del Savonarola con la mia, per aver corso 21,100 km in 1 ora e 50’? Metteranno il mio nome e la foto su Wikipedia, raccontando questi anni di riconquista della mia salute, “dalle stalle alle stelle”?
Confesso di aver anche pensato di smettere, di ridurre drasticamente le mie corse, di passare più tempo con la mia famiglia, di mandare al diavolo gli obiettivi ambiziosi che mi sono prefissato in questi ultimi mesi. Aff*****o tutto: basta andare a letto presto il sabato sera e svegliarsi all’alba per andare a correre a decine di km da casa! Basta stare attento a tutto quel che mangio per recuperare il peso forma: voglio strafogarmi quanto mi pare! Arrivo al traguardo in uno stato catatonico (percorso piacevole lungo tutti i 21 km, ristori ben forniti, organizzazione cortese e adeguati i presidi stradali), con un tempo che, per non aver tirato, mi sorprende del mio stato di forma attuale. Ad un banco offrono della spremuta d’arancia, e mentre sul palco premiano i podisti della BremaRunning come il gruppo più numeroso, incontro nuovamente la Signora Barbara e gli altri Linfoamici. Parliamo ancora un po’, mi spiega più nel dettaglio i progetti che seguono, le manifestazioni che organizzano, portano giocattoli e video games nei reparti oncologici infantili, e provano a regalare sorrisi e a rendere meno amare le giornate ai bambini in cura. Penso che a casa ho una PlayStation che sta a prendere la polvere da anni, e che sarebbe bello se potesse regalare qualche ora spensierata a dei bimbi. Sono frastornato quando mi raccontano delle attività clownesche che portano avanti all’interno dei reparti di oncologia infantile... avendolo sperimentato sulla mia pelle (e più che altro nelle mie vene...) credo non sarei mai in grado di sopportare la visione degli effetti che le cure hanno su dei bimbi ed adolescenti. C’è anche la possibilità di correre per l’associazione, con la loro maglietta, per aiutarli a diffondere il loro messaggio di speranza: penso che possa essere una via percorribile... Faccio una simbolica donazione e mi viene regalato il libro “sorriderò con i tuoi occhi”, dove Barbara Formentin racconta la battaglia che sua figlia Marta e la famiglia intera stretta intorno a lei ha sostenuto contro il male.
Da quando ho scritto queste righe, sono passati due giorni, e dopo nemmeno ventiquattro ore ho terminato di leggere il libro. Ovviamente ci sono passaggi molto dolorosi, ma quello che resta in superficie è un messaggio di estrema forza, di amore che vince sul dolore, di unità e di solidarietà. Io ne sono rimasto segnato, e son certo di aver trovato un paio di spunti da sviluppare per fare del bene. Vi invito a leggerlo. Cari amici di Corriferrara, per me pian piano state diventando come una famiglia: mi avete accolto, mi sostenete, mi spronate, vi fermate lungo i percorsi di gara se mi vedete un attimo in difficoltà, e gioite assieme a me per le belle sensazioni che mi regala ogni corsa. E come una famiglia vi invito a visitare la pagina www.linfoamici.it e a prendere coscienza di questa realtà. Si può donare il 5x1000, fare donazioni volontarie o anche mettersi a disposizione fisicamente per attività varie. Inoltre molti di voi sono genitori e come per il mio esempio riportato sopra, alcuni giocattoli / lettori dvd / pc/ videogame accantonati dai vostri bimbi, possono diventare uno strumento di libertà e qualche ora di spensieratezza per dei bambini che non possono uscire da un ospedale che li mette a dura prova e ne limita la libertà in modo estremo e che spesso gli ruba anni d’infanzia o l’adolescenza. Ora ho visto la direzione, conosco la mia missione, seppur sento che devo trovare il mio “codice linguistico” per esprimere quel che devo. Il cancro è il male, ma il cancro può diventare anche “strumento”, e opportunità, quando ti viene concessa una seconda occasione. Per citare un passaggio del libro che ho appena terminato di leggere “Il valore di un uomo dovrebbe essere misurato in base a quanto dà e non in base a quanto è in grado di ricevere”. (Albert Einstein)

MONTANARI ALESSIO 21 PUNTI

2 commenti:

  1. Grazie Alessio.
    Ci vediamo in strada, magari rifaremo un po di passi in compagnia di Marta.
    A presto, Barbara

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